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广西制备液相色谱分离纯化优选企业

发布:2020-07-14 18:25,更新:2010-01-01 00:00
色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,现代生物企业生产过程中的核心技术之一。在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,终达到分离的效果。色谱法应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一,降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期,是比较主流的分析方法。色谱理论:保留时间保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间,这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定。K为分配系数,VsVm表示固定相和流动相的体积。这个公式又叫做色谱过程方程,是色谱学基本的公式之一。



如果流路管中真漏气了怎么办?

建议是用外力使管路中充满液体。

具体如下:

1、找到流路管进入输送泵的接头。

2、拧下来。

3、用一干净洗耳球的尖1端对准管路的平整切口。

4、吸液体,看液面从流动相瓶里上升,至离洗耳球5cm左右时停止该动作。

5、快速把接头拧回输送泵上(这个过程可能会有少许流动相外泄,这是正常现象)。

6、开机,开排液阀门,启动输送泵。

7、等排液管中流出的溶液没有气泡时,再关闭排液阀,仪器正常工作。

输送泵和柱子:这些部分进了气泡一般不怕,冲掉就行。



低压色谱(LPLC)柱压一般低于5bar(或75psi)。 低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成,可以连续化,实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。低压色谱一般是由蠕动泵、进样阀和检测器组成,可以连续化,实现自动的梯度淋洗和馏分收集等操作。色谱柱管一般是玻璃或聚合物材料的,长度一般为240-440mm,内径为10-40mm。 对于大多数在紫外区有吸收的物质,光学检测器很常用。填料一般使用软质的葡聚糖、琼脂糖、纤维素、合成高聚物或离子交换剂,粒径一般为40-60μm。


如何预防液相色谱仪液相泵的故障:  要保持泵的良好操作性能,必须维护系统的清洁,保证溶剂和试剂的质量,对流动相进行过滤和脱气.下面列出预防泵故障的几项措施:  1、用高质量试剂和HPLC级溶剂;  2、过滤流动相和溶剂;  3、脱气;  4、每天开始使用时放空排气,工作结束后从泵中洗去缓冲液;  5、不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中;  6、定期更换垫圈;  7、需要时加润滑油;  8、查阅有关泵操作手册中的其它建议。  处于良好操作状态的泵,应该能使色谱图上的基线平稳;保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。  为了使故障发生后尽除,平时应常备密封、单向阀、泵头装置、各式接头、保险丝等部件,以及更换工具。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌,而这些细菌虽然肉眼不可见,却足以堵塞柱填料颗粒的空隙,造成柱子很快报废。


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