河南高压制备来电咨询,武汉赛尔夫科技公司

柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10℃/min从50℃升至使用温度，达到使用温度后保持 10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和　GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。对于阀内进入气泡不必弄清气泡存在何处，只要打开泄液阀大流速冲洗就可解决问题，在冲洗泵时可用扳手迅速打开泵头上的输出管路，以促进气泡排出。注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。

如果流路管中真漏气了怎么办？

建议是用外力使管路中充满液体。

具体如下：

1、找到流路管进入输送泵的接头。

2、拧下来。

3、用一干净洗耳球的尖1端对准管路的平整切口。

4、吸液体，看液面从流动相瓶里上升，至离洗耳球5cm左右时停止该动作。

5、快速把接头拧回输送泵上（这个过程可能会有少许流动相外泄，这是正常现象）。

6、开机，开排液阀门，启动输送泵。

7、等排液管中流出的溶液没有气泡时，再关闭排液阀，仪器正常工作。

输送泵和柱子：这些部分进了气泡一般不怕，冲掉就行。

液相色谱仪流动相性质：     1、底剂决定基本的色谱分离，洗脱剂对某几个组分选择分离。流动相组成改变，极性改变，可显著改变组分分离状况。     2、亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的极性，称为正相液液色谱，极性柱称正相柱，正相柱的底剂用低极性溶剂，洗脱剂用极性较强的溶剂。     3、若流动相的极性大于固定液的极性，称为反相液液色谱。非极性柱称为反相柱，反相柱常以水为流动相的主体，再加入不同配比的有机溶1剂做调节剂。接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气,调节柱前压以得到合适的载气流速。

液相色谱仪是一种非常先进的分析仪器，气主要采用液相色谱法，是一种使用液体当做流动相的色谱仪器，在当今涉及到多个行业领域，液相色谱仪应用范围非常广。

液相色谱仪是色谱仪器之一，刚才我们也说到了，它是亿液体为流动相进行分析。液相色谱仪采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。它的主要特点有高速、高压、高灵敏度，液相色谱仪比传统的液相色谱仪速度要快、灵敏度也高、色谱柱可以反复使用、分辨率高等等，所以现在很多都选择液相色谱仪。洗脱除另有规定外，通常按流动相洗脱能力大小，递增变换流动相的品种和比例，分别分部收集流出液，至流出液中所含成分显著减少或不再含有时，再改变流动相的品种和比例。

液相色谱仪的应用范围非常广，现在涉及多个领域，已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等科学科领域中重要的分离分析技术。